Fundación Sando firma un acuerdo para impulsar el conocimiento del Síndrome de Phelan-McDermid

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Fundación Sando firma un acuerdo para impulsar el conocimiento del Síndrome de Phelan-McDermid

noviembre 21 @ 8:00 am - 5:00 pm

La entidad colabora en la publicación de una Guía Médica sobre el Síndrome de deleción 22q13

19 de noviembre de 2018. La Fundación Sando ha suscrito un acuerdo de colaboración con la Asociación Síndrome Phelan-McDermid con la que participará en la elaboración y publicación de una Guía Médica sobre el Síndrome de Phelan-McDermid o síndrome de deleción 22q13 que tiene con el objetivo dar a conocer e impulsar el conocimiento de esta rara enfermedad.

El Síndrome de Phelan-McDermid, a veces llamado Síndrome de deleción 22q13, es una patología genética infradiagnosticada causada por la deleción del extremo terminal del cromosoma 22, es decir por la mutación genética de la secuencia del ADN, o una mutación del gen SHANK3. Puede manifestarse a través de discapacidad intelectual, de ausencia o retraso del habla o mediante síntomas de autismo (Trastorno del Espectro Autista).

La guía va dirigida principalmente a especialistas y profesionales sanitarios, afectados y sus familias y a la sociedad en general. Dentro de su contenido incluirá las características del Síndrome de Phelan-McDermid, la descripción de las técnicas de diagnóstico disponibles, así como la problemática médica y recomendaciones para el tratamiento de los síntomas más comunes de los afectados.

Fundación Sando quiere contribuir con esta iniciativa al apoyo y a la divulgación del conocimiento sobre enfermedades raras para visibilizar los casos y normalizar la situación de pacientes y familias. En este sentido, la Asociación Síndrome Phelan-McDermid celebró a finales de septiembre una conferencia Internacional sobre el síndrome en el Hospital Universitario de la Paz en Madrid donde se expusieron los principales avances sobre esta enfermedad. Las investigaciones resultan claves para conocer el origen del síndrome y encontrar soluciones clínicas.

Está previsto que la guía se publique durante el año 2019 y sea accesible a través de la página web de la Asociación Síndrome Phelan-McDermid, http://www.22q13.org.es.

Imagen cedida por la Asoc-Phelan_Mc- Granja Escuela 2018 3

*La imagen adjunta ha sido cedida por la Asociación Síndrome Phelan-McDermid, corresponde a una Granja Escuela con miembros de la asociación en septiembre y cuenta con la autorización de los padres para que pueda salir publicada la imagen de los niños.

Detalles

Fecha:
noviembre 21
Hora:
8:00 am - 5:00 pm
Evento Categoría:

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